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黄南州万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

黄南1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是医院常用的吗?
检测所基于的ctDNA测序技术是当前肿瘤精准医疗和复发监测领域的前沿且成熟的手段,在国内外的权威指南和临床实践中被越来越广泛地认可和应用。
从采样到拿到报告,大概需要多长时间?
在收到所有合格样本后,首次肿瘤全外显子测序部分通常需要15-20个工作日出具报告。后续的每次定制化ctDNA监测,出报告时间会更快一些,约需10-15个工作日。
有没有折扣或者团购价?家里如果两个人想做能有优惠吗?
目前该项目为标准化产品,通常没有团购或家庭折扣。价格是基于单人单次的全流程深度定制化服务成本设定的,建议您直接咨询当地服务点了解最新的商务政策。
孕妇在怀孕前有肿瘤史,生完孩子后能用这个监测是否复发吗?
您好,可以的。对于有肿瘤病史的人群,完成生育后,如果担心肿瘤复发,这个检测是一种高灵敏度的监测工具。您可以在产后咨询您的肿瘤科医生,评估当前状况是否适合启动MRD监测,作为产后健康管理的一部分。
检测结果出来后,多久内需要做下一次?结果的有效期是多久?
首次测序建立基线后,建议的治疗后首次动态监测时间窗,您的主管医生会基于您的具体情况给出建议。检测结果反映的是取样时的分子状态,其临床意义会随时间和治疗进展而变化,没有固定的“有效期”概念。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.0)

孔** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-2415人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业,详细询问了我之前的基因检测报告和用药史,然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值,不是一刀切地说有用或没用,这种定制化的分析很值得信赖。

机构回复

精准医疗,方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后,再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可,我们会继续努力。

2026-04-1718人觉得有用
谭** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-04-202人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。

2026-04-0510人觉得有用
崔** 已验证 家族遗传咨询

采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-04-127人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-3054人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-02-1631人觉得有用
康** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-212人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

价格一开始让我犹豫,但主治医生强烈推荐,说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告,发现他们不仅给结果,还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值,不是单纯卖个数据,所以我觉得值5星。

机构回复

您的反馈对我们至关重要!我们坚持‘检测即服务’的理念,报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。

2026-01-1913人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。

机构回复

感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。

2026-01-2560人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

听说MRD检测灵敏度很高,但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题,老师没有回避,坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证,这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。

机构回复

科学对待检测技术的优势和局限性,是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性,才能帮助大家正确理解结果,避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。

2026-02-2336人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-02-2325人觉得有用
郑** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-01-204人觉得有用
王** 已验证 个人兴趣

检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-02-118人觉得有用
常** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-01-192人觉得有用

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