黄南血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这个检测这么贵?
- 您好,价格主要反映了其综合性与技术成本。它一次性覆盖500多个基因及多项分析,涉及复杂的高通量测序、生物信息分析和专业解读,研发、质控和报告成本较高。它提供的多维信息能为个体化治疗提供重要依据。
- 采血有没有什么特别的注意事项?
- 除建议清淡饮食外,没有特殊要求。请您在采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。如果正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采血人员。使用我们提供的专用保存管,正常采血后轻轻颠倒混匀几次即可。
- 如果检测结果发现没有可用的靶向药,那这三万六是不是就白花了?
- 您好,并非如此。检测的价值不仅在于找到靶向药。明确“没有可用靶药”本身就是一个重要的排除性信息,可以避免盲目尝试。同时,报告提供的化疗药物相关基因信息、免疫治疗标志物(如TMB/MSI)及疾病分型信息,对制定整体治疗方案仍有重要参考意义。
- 如果第一次检测结果没查出来,但病情还在发展,有必要换一家机构再做一次吗?
- 如果对之前的检测技术或范围存疑,且临床强烈提示存在基因层面的问题,可以考虑使用覆盖基因更全、技术更优的检测产品重新检测。但更建议您先与主治医生深入沟通,分析首次检测未检出的可能原因,再决定下一步策略。
- 检测费用36000元是一次性付清吗?支付方式有哪些?
- 是的,检测费用36000元为一次性支付的全额自费费用,不支持医保报销。您可以通过银行转账、在线支付等多种安全便捷的方式完成支付,具体支付指引客服会为您提供。
用户评价 (15条,均分5.0)
跟医生推荐的另一个基础版相比,这个完整版贵了差不多一倍。纠结后还是选了完整版,因为想一次查清楚。结果在其中一个扩展基因里发现了有意义的变化,医生都说这个发现对判断病情走向有帮助。多花的钱买到了关键信息,庆幸选了完整版。
机构回复
您的选择非常具有前瞻性。完整版的设计初衷,就是为了不遗漏任何可能具有临床意义的线索。很高兴更全面的检测为您带来了关键发现,感谢您对我们产品深度的信任。
预约了最早的时间段,准时到达后没有等待直接安排了。整个采样过程安静、私密,没有外人打扰。对于我这种不想在人群里多待的病人来说,这种安排非常贴心。
机构回复
感谢您的选择。我们通过预约制严格控制各时段人数,正是为了保障每位用户的体验私密、高效、无需久候。您的满意是我们持续优化的动力。
之前在其他地方做过一次,等了将近一个月。这次同事推荐你们,真的快很多,9天。关键是两份报告对比,你们的覆盖基因更多,而且对我那个突变点的注释更深入,连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低,一对比就出来了。
机构回复
感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释,就是为了提供更全面、更前瞻性的信息,包括耐药提示,以期对您的长期治疗管理更有帮助。
为了二次手术前做评估来检测的。预约时客服提醒要空腹,还特意确认了我的用药情况。采样护士动作麻利,消毒、扎针、贴胶布一气呵成,几乎没留淤青。专业度让人印象深刻。
机构回复
感谢细致的评价!术前评估的准确性至关重要,因此我们严格把控采样前的准备提示。操作规范、避免淤青是采样人员的基本功,很高兴能得到您的肯定。
作为肠癌患者,术后想看看有没有什么基因突变,预防复发。报告里关于微卫星不稳定性(MSI)和胚系遗传的部分解释得特别到位。我拿着报告去问主治医生,他说这份检测内容很全面,连一些比较新的免疫治疗相关指标都涵盖了,对他调整我的术后监测方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您好,很高兴我们的检测能为您的术后管理提供有价值的参考。我们致力于与临床前沿保持同步,将最新的生物标志物纳入检测范围,帮助医生和患者做出更全面的决策。祝您康复顺利!
我这个人比较较真,做之前查了你们公司的数据安全资质和过往有没有纠纷。看到你们参与制定了行业隐私保护标准,也没有相关的负面新闻,这才下单。结果确实没让我失望,整个流程规范,报告严谨,隐私方面挑不出毛病。
机构回复
感谢您严谨的考察与选择。积极参与行业标准建设、接受公众监督,是我们作为行业一员的责任。用户的安心来自实实在在的行动与公开透明的历史。我们会一如既往,不负信任。
报告内容很详实,厚厚一沓。但对于我们家属来说,最关心的其实就是“有没有靶向药可用”这个结论。虽然报告里有这部分,但藏得有点深,得找一会儿。如果能在一开始就做个“结论速览”页面,把最关键的治疗建议和用药提示突出显示,对我们心急的家属来说会友好很多。
机构回复
非常理解您作为家属的急切心情。您关于优化报告结构、突出核心治疗建议的反馈非常中肯,我们已经将之纳入产品改进计划,正在着手设计更清晰的核心结论呈现方式。感谢您!
作为患者家属,我特别关注检测机构的资质。在这里的墙上,我看到了好多认证证书,还有一些和知名医院合作的牌子。咨询时,工作人员也能流利地说出这些认证的含义和标准,不是摆样子。这种‘硬实力’的展示,让我们选择时更踏实。
机构回复
感谢您的关注。资质与认证是我们专业能力的基石。我们不仅将其公开悬挂,更要求每一位一线员工深刻理解其意义与要求,并落实到日常工作中。让您感到踏实,是我们最大的追求。
为结直肠癌术后复查做的,主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA(ctDNA),评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA,提示有微小残留。虽然结果不理想,但让我们和医生能更早干预,准确性上我们咨询了另外的专家,也表示认可。
机构回复
感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险,为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通,制定后续随访计划。
我是主治医生推荐来的。作为医生,我关心检测的准确性和报告的临床实用性。这家给我的印象很好,除了报告本身,他们后续还给我的办公室寄送了最新版的《血液肿瘤基因检测临床应用指南》小册子,并且有专线供我们医生直接咨询报告细节,沟通效率很高,节省了我的时间。
机构回复
感谢您从专业角度的认可。我们深知便捷高效的医技沟通对临床决策的重要性,因此专门设立了医生支持通道,并持续提供最新的行业资料。希望能成为您值得信赖的合作伙伴,共同服务好患者。
检测是为了化疗前找方案。关注到你们官网和报告里,所有案例分享和数据统计都用的是‘某女士’‘某先生’或匿名化编号,没有任何可追溯的真实信息。这说明隐私保护意识已经融入企业文化了,不是嘴上说说而已,靠谱。
机构回复
您观察得非常到位。隐私保护意识已深入我们每一个工作环节和对外输出。匿名化处理是对所有用户的基本尊重。我们将继续以此为标准,践行我们的承诺。
作为靶向用药参考做的检测。速度不错,7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药,甚至标注了医保和耐药信息,非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案,省去了我们自己查大量资料。
机构回复
我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”,因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效!
对比过其他机构,你们出报告的速度确实有优势。我周一下午送样,周五上午就收到了电子版。关键是又快又准,报告里对我那个罕见融合基因的检测和注释非常详细,还关联了最新的国外临床试验信息。这对于像我这样难治型的病友来说,简直是雪中送炭。
机构回复
感谢您对我们速度和准确性的双重肯定。针对罕见、难治的突变,我们投入了大量资源建立专门的注释数据库,就是希望不遗漏任何一丝治疗希望。速度与深度并重,是我们不变的追求。
作为肠癌患者,我关心能不能报销。咨询后得知目前完全自费,有点失望。但机构的客服很实在,给我详细介绍了检测项目和意义,还帮我算了笔账:如果通过检测找到了有效的靶向药,避免了无效化疗,省下的钱和少受的罪远超检测费。想想也是,就下单了。
机构回复
感谢您的理解和最终的选择。目前基因检测自费确实给患者带来了经济压力,我们也在积极推动相关政策的完善。我们的目标始终是让检测创造的价值远超其成本,很高兴我们的分析能帮助您做出决定。
体检发现血常规异常,心里很慌。自己要求做了这个检测想全面查一下。从采样到拿到电子报告就7天,效率点赞。报告排除了血液肿瘤,显示是一些良性遗传因素导致的,准确性通过后续复查验证了。一块大石头落地。
机构回复
感谢您的反馈。能够通过精准的检测为您排忧解难,我们感到非常荣幸。我们的目标之一就是帮助用户明晰状况,无论是确诊还是排除风险。祝您身体健康!
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